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व्याख्याकार: क्या वैक्सीन COVID-19 के डेल्टा प्लस संस्करण के खिलाफ़ प्रभावी हैं?

व्याख्याकार: क्या वैक्सीन COVID-19 के डेल्टा प्लस संस्करण के खिलाफ़ प्रभावी हैं? 1

केंद्र सरकार द्वारा COVID-19 के डेल्टा प्लस संस्करण को ‘चिंता का एक रूप’ कहे जाने के एक हफ्ते बाद, इस बात पर संदेह बढ़ रहा है कि क्या वायरल बीमारी के खिलाफ निर्धारित टीके इस संस्करण के खिलाफ भी प्रभावी होंगे।

डेल्टा प्लस वैरिएंट को चिंता का एक प्रकार घोषित करते हुए, केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने तीन प्रमुख विशेषताओं को नोट किया, जैसे कि संचरण क्षमता में वृद्धि, फेफड़ों की कोशिकाओं के रिसेप्टर्स के लिए मजबूत बंधन, और मोनोक्लोनल एंटीबॉडी प्रतिक्रिया में संभावित कमी।

अब तक 11 से अधिक देशों में पाया गया, डेल्टा संस्करण में कोरोनवायरस में लगभग 15-17 उत्परिवर्तन हैं और पहली बार पिछले साल अक्टूबर में रिपोर्ट किया गया था। यह फरवरी में महाराष्ट्र में 60 प्रतिशत से अधिक मामलों के लिए जिम्मेदार था। तेलंगाना सहित आठ राज्यों ने अब सीओवीआईडी ​​​​-19 सकारात्मक लोगों के 50 प्रतिशत से अधिक नमूनों में चिंता का डेल्टा संस्करण पाया है।

यूएस सेंटर फॉर डिजीज कंट्रोल एंड प्रिवेंशन (सीडीसी) ने अब तक छह उल्लेखनीय प्रकारों की पहचान की है- अल्फा, बीटा, गामा, एप्सिलॉन और डेल्टा। हालांकि, वायरस हमेशा बदलते रहते हैं; और इससे वायरस का एक नया रूप या तनाव बन सकता है। यह सबसे अधिक संभावना है कि डेल्टा प्लस का जन्म कैसे हुआ, बीटा या डेल्टा संस्करण से थोड़ी भिन्नता के साथ।

डेल्टा संस्करण के आसपास के साक्ष्य विकसित हो रहे हैं, और अध्ययन अब दिखाते हैं कि वर्तमान टीके इसके खिलाफ उतने प्रभावी नहीं हो सकते हैं। विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने भी कहा कि इस प्रकार की चिंता के लिए टीकाकरण पर्याप्त नहीं है।

कौन से भारत-अनुमोदित टीके इन वेरिएंट के खिलाफ काम कर सकते हैं?
पब्लिक हेल्थ इंग्लैंड के आंकड़ों से पता चला है कि एस्ट्राजेनेका (भारत में कोविशील्ड) और फाइजर टीकों की एकल खुराक में डेल्टा संस्करण के संक्रमण के खिलाफ 33 प्रतिशत की प्रभावकारिता है। मूल अल्फा संस्करण के मुकाबले, प्रभावकारिता 85 प्रतिशत थी।

यहां तक ​​​​कि पूरी तरह से टीकाकरण करने वालों के लिए, एस्ट्राजेनेका वैक्सीन ने भी प्रभावकारिता में कमी देखी – अल्फा संस्करण के मुकाबले 67 प्रतिशत से डेल्टा के खिलाफ 60 प्रतिशत तक – लेकिन एक हद तक खतरनाक नहीं।

पीएचई ने यह भी पाया कि ये दोनों टीके अस्पताल में भर्ती होने और गंभीर बीमारी को कम करने में 90 प्रतिशत से अधिक प्रभावी थे।

इसके अलावा, भारतीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने यह भी कहा कि स्वदेशी रूप से निर्मित भारत बायोटेक का कोवैक्सिन डेल्टा संस्करण के खिलाफ प्रभावी है। हालांकि इसने अपने दावे का समर्थन करने के लिए कोई डेटा प्रदान नहीं किया, लेकिन उसने कहा कि कोविशील्ड और कोवैक्सिन दोनों द्वारा उत्पादित एंटीबॉडी टाइटर्स की सीमा और अनुपात जल्द ही साझा किया जाएगा।

साथ ही, रूसी निर्मित स्पुतनिक वी को भी आज ज्ञात COVID-19 के सभी प्रकारों के खिलाफ प्रभावी बताया गया है। गामालेया सेंटर के प्रमुख अलेक्जेंडर गिंट्सबर्ग के अनुसार, “स्पुतनिक वी के साथ टीकाकरण के बाद विकसित एंटीबॉडी आज ज्ञात COVID के सभी प्रकारों से रक्षा करते हैं, यूके संस्करण से तथाकथित डेल्टा संस्करण तक, पहली बार भारत में पाए गए।”

फाइजर / बायोएनटेक, जो भारत सरकार के साथ अपने COVID-19 वैक्सीन की आपूर्ति के लिए बातचीत कर रहा है, जिसे COVID-19 वेरिएंट के खिलाफ भी प्रभावी कहा जाता है।

“हाल ही में हमने डेल्टा प्लस वैरिएंट को संवर्धित किया है, और अब हम प्रयोगशाला में परीक्षण कर रहे हैं कि क्या वैक्सीन डेल्टा प्लस वैरिएंट के खिलाफ प्रभावी है। हमारे पास अल्फा, बीटा और डेल्टा के खिलाफ पर्याप्त डेटा है… और हम इस संस्करण पर वही प्रयोगशाला परीक्षण कर रहे हैं जो हमने दूसरों पर किया था; इसे टीके के प्रभाव की जांच के लिए प्रयोगशाला परीक्षणों की तलाश करना कहा जाता है। यह जारी है और हमें लगभग सात से 10 दिनों में परिणाम मिल जाना चाहिए, ”आईसीएमआर के महानिदेशक डॉ भार्गव ने कहा।

प्रमुख चिताएं
विशेषज्ञों ने इस प्रकार के खिलाफ टीकों की प्रभावकारिता के बारे में चिंता व्यक्त की है, जिससे मामलों की संख्या में और वृद्धि हो सकती है।

जैसा कि हिंदुस्तान टाइम्स द्वारा उद्धृत किया गया है, भारत के शीर्ष वायरोलॉजिस्ट प्रोफेसर शाहिद जमील में से एक ने कहा कि नया उत्परिवर्ती संस्करण सिर्फ COVID-19 टीकों के साथ-साथ पहले के संक्रमणों से भी प्रतिरक्षा को चकमा देने में सक्षम हो सकता है। ऐसा इसलिए है क्योंकि डेल्टा प्लस संस्करण में न केवल मूल डेल्टा संस्करण के सभी लक्षण हैं, बल्कि इसके साथी बीटा संस्करण के लक्षण भी हैं।

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